Loss-of-function mutations in MICU1 cause a brain and muscle disorder linked to primary alterations in mitochondrial calcium signaling

Julkaisussa: Nature Genetics
Tekijät: Logan, Clare V.; Szabadkai, Gyoergy; Sharpe, Jenny A.; Parry, David A.; Torelli, Silvia; Childs, Anne-Marie; Kriek, Marjolein; Phadke, Rahul; Johnson, Colin A.; Roberts, Nicola Y.; Bonthron, David T.; Pysden, Karen A.; Whyte, Tamieka; Munteanu, Iulia; Fol
Tekijöiden määrä: 38
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 3
JUFO-ID: 63767
Julkaisuvuosi: 2014
ISSN: 1061-4036
Emojulkaisun nimi: Nature Genetics
Volyymi: 46
Numero: 2
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Biolääketieteet
Koulutusala: Lääketieteellinen
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Palotie, Aarno - Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti
Sun, Yu - Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti
Sarja: Nature Genetics
Linkit: https://dx.doi.org/10.1038/ng.2851
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti