A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease

Julkaisussa: Nature Genetics
Tekijät: Samocha, Kaitlin E.; Robinson, Elise B.; Sanders, Stephan J.; Stevens, Christine; Sabo, Aniko; McGrath, Lauren M.; Kosmicki, Jack A.; Rehnstrom, Karola; Mallick, Swapan; Kirby, Andrew; Wall, Dennis P.; MacArthur, Daniel G.; Gabriel, Stacey B.; DePristo, M
Tekijöiden määrä: 26
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 3
JUFO-ID: 63767
Julkaisuvuosi: 2014
ISSN: 1061-4036
Emojulkaisun nimi: Nature Genetics
Volyymi: 46
Numero: 9
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Biolääketieteet
Koulutusala: Lääketieteellinen
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Palotie, Aarno - Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti
Rehnstrom, Karola - Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti
Daly, Mark J. - Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti
Sarja: Nature Genetics
Linkit: https://dx.doi.org/10.1038/ng.3050
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Suomen molekyylilääketieteen instituutti