Distinct distal myopathy phenotype caused by VCP gene mutation in a Finnish family

Julkaisussa: Neuromuscular Disorders
Tekijät: Palmio, Johanna; Sandell, Satu; Suominen, Tiina; Penttila, Sini; Raheem, Olayinka; Hackman, Peter; Huovinen, Sanna; Haapasalo, Hannu; Udd, Bjarne
Tekijöiden määrä: 9
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 1
JUFO-ID: 63906
Julkaisuvuosi: 2011
ISSN: 0960-8966
Emojulkaisun nimi: Neuromuscular Disorders
Volyymi: 21
Numero: 8
Sivunumerot: 551 - 555
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurotieteet
Koulutusala: Lääketieteellinen
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Udd, Bjarne - Helsingin yliopisto
Hackman, Peter - Helsingin yliopisto
Udd, Bjarne - Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Hackman, Peter - Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Udd, Alf - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Haapasalo, Hannu - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Palmio, Maini - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Raheem, Olayinka - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Huovinen, Sanna - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sandell, Satu - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Penttilä, Sini - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Suominen, Tiina - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sarja: Neuromuscular disorders
Linkit: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21684747
https://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2011.05.008
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Kliinisteoreettinen laitos (Haartman-instituutti) Tampereen yliopisto, Lääketieteen yksikkö Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue, Kliinisteoreettinen laitos (Haartman-instituutti) Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue, NEKU