Eight new mutations and the expanding phenotype variability in muscular dystrophy caused by ANO5

Julkaisussa: Neurology
Tekijät: Penttila, S.; Palmio, J.; Suominen, T.; Raheem, O.; Evila, A.; Muelas Gomez, N.; Tasca, G.; Waddell, L. B.; Clarke, N. F.; Barboi, A.; Hackman, P.; Udd, Bjarne
Tekijöiden määrä: 12
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 3
JUFO-ID: 63901
Julkaisuvuosi: 2012
ISSN: 0028-3878
Emojulkaisun nimi: Neurology
Volyymi: 78
Sivunumerot: 897 - 893
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurologia ja psykiatria
Koulutusala: Lääketieteellinen
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Udd, Bjarne - Helsingin yliopisto
Hackman, P. - Helsingin yliopisto
Udd, Bjarne - Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Hackman, P. - Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Udd, Alf - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Palmio, Maini - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Raheem, Olayinka - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Penttilä, Sini - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Suominen, Tiina - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sarja: Neurology
Linkit: https://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31824c4682
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Kliinisteoreettinen laitos (Haartman-instituutti) Tampereen yliopisto, Lääketieteen yksikkö Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue, Kliinisteoreettinen laitos (Haartman-instituutti) Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue, NEKU