Actininopathy: A new muscular dystrophy caused by ACTN2 dominant mutations

Julkaisussa: Annals of Neurology
Tekijät: Savarese, Marco; Palmio, Johanna; Poza, Juan Jose; Weinberg, Jan; Olive, Montse; Cobo, Ana Maria; Vihola, Anna; Jonson, Per Harald; Sarparanta, Jaakko; García-Bragado, Federico; Urtizberea, Jon Andoni; Hackman, Peter; Udd, Bjarne
Tekijöiden määrä: 13
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 3
JUFO-ID: 51239
Julkaisuvuosi: 2019
ISSN: 0364-5134
Emojulkaisun nimi: Annals of Neurology
Volyymi: 85
Numero: 6
Sivunumerot: 899 - 906
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurologia ja psykiatria
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Vihola, Anna - Helsingin yliopisto
Udd, Bjarne - Helsingin yliopisto
Sarparanta, Jaakko - Helsingin yliopisto
Savarese, Marco - Helsingin yliopisto
Jonson, Per Harald - Helsingin yliopisto
Hackman, Peter - Helsingin yliopisto
Udd, Alf - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Palmio, Maini - Tampereen yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Udd, Bjarne - Turun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Palmio, Johanna - Tampereen yliopisto, Lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunta
Sarja: annals neurology
Aiheet:
Linkit: http://hdl.handle.net/10138/313509
http://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-201911196070
https://dx.doi.org/10.1002/ana.25470
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto, Bio- ja ympäristötieteellinen tiedekunta Tampereen yliopisto, Lääketieteen ja terveysteknologian tiedekunta