Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies

Julkaisussa: Lancet Neurology
Tekijät: , ; , ; , ; Nalls, Mike A.; Blauwendraat, Cornelis; Vallerga, Costanza L.; Heilbron, Karl; Bandres-Ciga, Sara; Chang, Diana; Tan, Manuela; Kia, Demis A.; Noyce, Alastair J.; Xue, Angli; Bras, Jose; Young, Emily; von Coelln, Rainer; Simon-Sanchez, Javier; Schulte, Claudia; Sharma, Manu; Krohn, Lynne
Tekijöiden määrä: 50
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 3
JUFO-ID: 62402
Julkaisuvuosi: 2019
ISSN: 1474-4422
1474-4465
Emojulkaisun nimi: Lancet Neurology
Volyymi: 18
Numero: 12
Sivunumerot: 1091 - 1102
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurologia ja psykiatria
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Tienari, Pentti - Helsingin yliopisto
Majamaa, Kari - Oulun yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Majamaa, Kari Gunnar - Oulun yliopisto, Neurotieteen tutkimusyksikkö
Tienari, Pentti - Helsingin seudun yliopistollisen keskussairaalan erityisvastuualue
Sarja: lancet neurology
Aiheet:
Linkit: https://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(19)30320-5
Organisaation sisäinen affiliaatio: Helsingin yliopisto, Yliopiston johto ja yhteiset Oulun yliopisto, Neurotieteen tutkimusyksikkö Helsingin yliopisto, Lääketieteellinen tiedekunta