Enrichment of rare variants in population isolates: single AICDA mutation responsible for hyper-IgM syndrome type 2 in Finland.

Tekijät: Trotta L; Hautala T; Hämäläinen S; Syrjänen J; Viskari H; Almusa H; Lepisto M; Kaustio M; Porkka K; Palotie A; Seppänen M; Saarela J
Tekijöiden määrä: 12
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 1
JUFO-ID: 55732
Julkaisuvuosi: 2016
ISSN: 1018-4813
Volyymi: 24
Numero: 10
Sivunumerot: 1473 - 1478
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Sisätaudit
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Hautala, Timo - Oulun yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sarja: European Journal of Human Genetics