Imaging in cutis laxa syndrome caused by a dominant negative ALDH18A1 mutation, with hypotheses for intracranial vascular tortuosity and wide perivascular spaces

Tekijät: Sinnige, P. F.; van Rauenswaaij-Arts, C. M. A.; Caruso, P.; Lin, A. E.; Boon, M.; Rahikkala, E.; Callewaert, B.; Meiners, L. C.
Tekijöiden määrä: 8
Kieli: englanti
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 1
JUFO-ID: 55773
Julkaisuvuosi: 2017
ISSN: 1090-3798
Volyymi: 21
Numero: 6
Sivunumerot: 912 - 920
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurologia ja psykiatria
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Rahikkala, Elisa - Oulun yliopisto, PEDEGO-tutkimusyksikkö
Sarja: European journal of paediatric neurology
Aiheet:
MRI
Linkit: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.07.003
Organisaation sisäinen affiliaatio: Oulun yliopisto, PEDEGO-tutkimusyksikkö