Imaging in cutis laxa syndrome caused by a dominant negative ALDH18A1 mutation, with hypotheses for intracranial vascular tortuosity and wide perivascular spaces

Tekijät: Sinnige PF; van Ravenswaaij-Arts CM; Caruso P; Lin AE; Boon M; Rahikkala E; Callewaert B; Meiners LC
Tekijöiden määrä: 8
Julkaisutyyppi: A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Julkaisufoorumiluokka : 1
JUFO-ID: 55773
Julkaisuvuosi: 2017
ISSN: 1090-3798
Volyymi: 21
Numero: 6
Sivunumerot: 912 - 920
Tieteenala: Lääke- ja terveystieteet
Neurologia ja psykiatria
Paikalliset tekijät ja heidän affiliaationsa: Rahikkala, Elisa - Oulun yliopistollisen sairaalan erityisvastuualue
Sarja: European Journal of Paediatric Neurology
Linkit: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2017.07.003